（关注原因：短线、中线。5月12日业绩说明会上公司表示BDB-001注射液治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效性、安全性的II/III期临床研究已经进入最后阶段，预计启动中期分析报告。鉴于过往研究中 C5a 抑制剂类药物在抗击 H7N9、H5N1 及 MERS 等病毒性肺炎中的出色表现以及在重度过度炎症级联反应中的应用，如果BDB-001注射液评审通过，未来有望为公司带来极大收益。）

1、BDB-001注射液治疗重型新型冠状病毒肺炎中期报告。BDB-001 注射液是公司全资子公司德丰瑞授权许可开发的德国 InflaRx公司的针对人 C5a 分子的单抗药物，C5a 是重要的促炎肽类物质，在补体活化产生的炎性介质中生物学活性最强，同时在三条激活途径中均会产生，被称为广谱炎性放大器。为应对新冠病毒感染肺炎，20年2月BDB-001火速获批新冠肺炎的临床试验，5月12日业绩报告会上公司表示，截至2021.05.05，国际多中心、开放、随机平行对照评价BDB-001注射液治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效性、安全性的II/III期临床研究在海外多个国家累计已有超过180例患者入组；预计在积累足够的有效临床数据后启动中期分析。券商表示BDB-001后续进展迅速，有望凭借此适应症先行打开上市通道。

2、多个新产品陆续投入市场。自主研制开发的国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和同时具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物—聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”，此外还生产阿司匹林肠溶片、格列奇特片和萘丁美酮胶囊等三种药品。同时，尚有数个国家级Ⅰ类新药、具有自主知识产权的新药处于实验室到临床试验等不同研发或申报阶段。未来三至五年内，公司将有多个具有自主知识产权的新产品陆续投入市场。5月7日互动易表示：受“参比制剂化药品种药学研究技术要求”等政策的影响，复方聚乙二醇电解质散（儿童型）仍处于审评阶段。

3、公司地处北京，以自主知识产权创新药物的研发、生产和营销为主要业务，致力于研发、生产和销售临床需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域覆盖了神经系统相关疾病、感染性疾病、胃肠道疾病、泌尿系统疾病以及自身免疫系统疾病等多种领域。（部分资料来自东兴证券研报）