下一个抗疫利器？国内新冠口服药准备临床，概念股全线爆发
tony2001
中线波段
2022-01-14 12:15:14
国泰君安指出，若国产新冠口服药物研发获得突破，国际放开将可期。北京日报报道也表示，随着新冠治疗特效药研发进展顺利，将成为治愈危重患者的有力武器。1月14日，新冠特效药概念领涨两市，精华制药2连板，累计17天11板，舒泰神20涨停，雅本化学、尖峰集团、拓新药业等多股大涨。
板块连出妖股11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局（MHRA）已在英国批准Molnupiravir（MK-4482，EIDD-2801）上市。A股公司拓新药业在互动易平台上表示，公司产品尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。间接“联动”下，拓新药业一度创下6天5板累涨185％的强势表现12月22日至23日，美国FDA相继批准了辉瑞的新冠口服药Paxlovid和默沙东新冠口服药Molnupiravir的紧急授权申请（EUA）。A股中雅本化学主营之一为医药中间体供应商，市场预期可能存在间接供货，受此影响，公司股价自12月22日至今，涨幅已近200%另外，12月24日，广生堂发布午间公告称，控股子公司与上海药明康德合作开发抗新冠病毒小分子口服药，受此影响，广生堂午后拉升，直接20CM强势涨停。全球正在大力研发新冠药物新冠口服药适用于新冠检测阳性的高危人群，能够帮助潜在高危患者避免新冠重症。据中泰证券报告显示，美国卫生与公众服务部数据显示，自2021年9月以来，全美截至目前共分发抗新冠病毒药物近300万，其中包括257万剂抗体注射药物及36万疗程口服药物。其中默沙东口服药则占总分发口服药数量83%，合计分发30万疗程。在近期全美新增确诊日均超过40万的爆发性增长下，抗体针剂和口服药物的分发量近期虽有所增长，但仍显得“杯水车薪”。国产新冠特效药也有进展根据中泰证券研报，目前国产新冠口服药包括：1）开拓药业AR 拮抗剂普克鲁胺目前全球三期临床进行中，巴拉圭获批EUA；2）真实生物抗病毒药物阿兹夫定正在开展新冠三期研究，初步数据良好；3）多款早期临床阶段小分子药物在研，君实生物VV116 海外已获批，前沿生物美国I期临床正在进行。4）前沿生物正在美国进行FB2001 的Ⅰ期临床试验，以评估FB2001 在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。5）先声药业针对SARS-CoV-2 病毒复制必须的关键蛋白酶3CL，在临床前动物模型上显示了良好的抗病毒活性和安全性。国泰君安指出，若国产新冠口服药物研发获得突破，国际放开将可期。北京日报报道也表示，随着新冠治疗特效药研发进展顺利，将成为治愈危重患者的有力武器。其他公司方面，民生证券指出，辉瑞Paxlovid国内合作供应商为博腾股份、凯莱英等；默沙东Molnupiravir国内合作供应商为天宇股份、博腾股份等，美国政府已经订购了1000万疗程辉瑞药物和300万疗程默沙东药物，预计全球订单量将进一步增长。新冠口服药物获批，看好CDMO供应商放量。
板块连出妖股11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局（MHRA）已在英国批准Molnupiravir（MK-4482，EIDD-2801）上市。A股公司拓新药业在互动易平台上表示，公司产品尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。间接“联动”下，拓新药业一度创下6天5板累涨185％的强势表现12月22日至23日，美国FDA相继批准了辉瑞的新冠口服药Paxlovid和默沙东新冠口服药Molnupiravir的紧急授权申请（EUA）。A股中雅本化学主营之一为医药中间体供应商，市场预期可能存在间接供货，受此影响，公司股价自12月22日至今，涨幅已近200%另外，12月24日，广生堂发布午间公告称，控股子公司与上海药明康德合作开发抗新冠病毒小分子口服药，受此影响，广生堂午后拉升，直接20CM强势涨停。全球正在大力研发新冠药物新冠口服药适用于新冠检测阳性的高危人群，能够帮助潜在高危患者避免新冠重症。据中泰证券报告显示，美国卫生与公众服务部数据显示，自2021年9月以来，全美截至目前共分发抗新冠病毒药物近300万，其中包括257万剂抗体注射药物及36万疗程口服药物。其中默沙东口服药则占总分发口服药数量83%，合计分发30万疗程。在近期全美新增确诊日均超过40万的爆发性增长下，抗体针剂和口服药物的分发量近期虽有所增长，但仍显得“杯水车薪”。国产新冠特效药也有进展根据中泰证券研报，目前国产新冠口服药包括：1）开拓药业AR 拮抗剂普克鲁胺目前全球三期临床进行中，巴拉圭获批EUA；2）真实生物抗病毒药物阿兹夫定正在开展新冠三期研究，初步数据良好；3）多款早期临床阶段小分子药物在研，君实生物VV116 海外已获批，前沿生物美国I期临床正在进行。4）前沿生物正在美国进行FB2001 的Ⅰ期临床试验，以评估FB2001 在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。5）先声药业针对SARS-CoV-2 病毒复制必须的关键蛋白酶3CL，在临床前动物模型上显示了良好的抗病毒活性和安全性。国泰君安指出，若国产新冠口服药物研发获得突破，国际放开将可期。北京日报报道也表示，随着新冠治疗特效药研发进展顺利，将成为治愈危重患者的有力武器。其他公司方面，民生证券指出，辉瑞Paxlovid国内合作供应商为博腾股份、凯莱英等；默沙东Molnupiravir国内合作供应商为天宇股份、博腾股份等，美国政府已经订购了1000万疗程辉瑞药物和300万疗程默沙东药物，预计全球订单量将进一步增长。新冠口服药物获批，看好CDMO供应商放量。
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舒泰神
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精华制药
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翰宇药业
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