（关注原因：短线、中线。新冠肺炎疫情变异速度正在不断加快，若公司研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)通过临床并最终上市，将会给企业带来极大的利润，中期可关注新药临床数据。短期走势可参考8月5日，腾盛博药披露新冠中和抗体数据后3日大涨60%走势。）

1、新冠“特效药”获批临床。9月3日晚，天坛生物发布公告：所属国药集团武汉血制获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，同意武汉血制开展“静注 COVID-19 人免疫球蛋白(pH4)”临床试验。资料显示，静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。9月5日，中国生物纪委书记陈坤表示：“新冠特免”在患者临床上的治疗效果没有因为病毒变异而减弱，用了药物的患者治愈率是100%，没有发生一例死亡。

1）目前，全球尚无同品种上市，全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。

2）此次天坛生物所属武汉血制研发的新冠特免是以经批准的中国生物新型冠状病毒灭活疫苗免疫后健康人血浆为原料，采用低温乙醇蛋白纯化分离法，并经病毒灭活及去除方法制备而成的含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白，目前，该药品主要用于治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19。

3）若新冠疫情持续到2021年末，预计新冠肺炎特效药中的中和抗体治疗市场空间将达62-132亿美元。而在多个国家新冠疫情出现反弹的情况下，若短期内未能得到有效控制，预计新冠治疗药物的市场空间将进一步提升。

2、新冠“特效药”方案进展。由于新冠肺炎疫情变异速度正在不断加快，但是全球一直苦于缺乏特效药，因而针对治疗药物的研究已经成为较多生物医药企业研发的焦点：

1）8月初，康泰生物对外表示已经成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种。8月5日，据腾盛博药披露，目前的体外假病毒实验数据表明，BRII-196/BRII-198联合疗法对需要关注的病毒变异株“贝塔”（Beta）、“伽马”（Gamma）、“伊普西龙”（Epsilon）以及“德尔塔”（Delta）保持中和活性。针对中国近期出现的由“德尔塔”变异株引起的新冠病例，腾盛博药已与中国政府机构和医院开展合作，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京以及扬州提供BRII-196/BRII-198开展临床救治。值得注意的是腾盛博药在消息发布后连续三日暴涨，累计涨幅近80%，继续刷新上市新高。

2）根据Wikipedia的统计，除了已获批的瑞德西韦以外，还有多款款药物处于III-IV期临床试验阶段。从目前的研发进度来看，若研发进展顺利，预计2021-2022年将陆续有新冠治疗药物上市。业内人士表示，若天坛生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)通过临床并最终上市，将会给世界重启最大助力。同时，市场的结构也会发生比较大的变化。

3、公司为血制品行业绝对龙头，在营单采血浆站数量达55家，目前公司规划内的浆站达66个，新产能投产后血浆处理能力将达到3500 ~4000吨/年(目前2000吨/年)，处于行业绝对领先地位。从政策导向来看行业采浆量增速有望提速，作为国内绝对龙头的天坛生物将具有极大的业绩弹性。（部分资料来自环球时报、经济报、东吴证券研报）